媒体报道
- 作者： 编辑： 来源： 浏览：11039 时间：2005年07月08日
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（2005年7月8日《乐清日报》陈海燕报道）
乐成镇盛岙村19岁的女孩蒋琼娜被查出患有系统性红斑狼疮，这对蒋家来说如同晴天霹雳，为给她治病，家里如今已经花费了10来万元。贫困的家庭无力再支付高昂的医疗费用，蒋琼娜目前在家休养。她的同学、温州市职业技术学院的学生们知道这个情况后为她捐款2万多元，暂解蒋家的燃眉之急。
今年3月初，开学仅一周，温州市职业技术学院财务0402班的蒋琼娜持续发烧，于是她向学校请假回家。休息了两个星期，她的病情非但没见好，还越来越严重，脸上开始出现红斑，手上还会突然乌青一片。家人带她到温州医学院附一医做血透等检查。诊断结果表明她得了系统性红斑狼疮，属于先天性的。之后，蒋琼娜被安排住进该院。
一个月后，蒋琼娜的病情逐渐恶化，出现了抽搐、突然昏厥的症状。家人将她转到上海同济医院。 在那里，蒋琼娜的病情得到了控制。但是，两个月来，一家人为她到处筹钱，为治病已经花了10来万元。这个贫困的家庭再也付不起昂贵的医药费了，无奈之下，他们只好回到了老家。
蒋琼娜的班长吴佳雯知道她的病情后，发起《情牵患病学生蒋琼娜》的捐款倡议，在放假之前，校园里掀起了一股捐款热潮。同学们为她捐款2万多元。7月6日，这笔爱心款交到了蒋母的手中。班长吴佳雯说，蒋琼娜平时虽然话不多，但学习很用功。由于家庭贫困，她很节约，每天只吃一盘菜。
蒋琼娜的父母原本在家种田，为了继续积攒钱给女儿治病，他们在乐成镇南马菜市场租了一个摊位卖蔬菜，并在菜场附近租了一间平房，一家人住在这里。根据医生嘱咐，蒋琼娜现在不能晒太阳，也不能做用力的事情，每天在家里休养，并继续服药。
相关链接：系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮（SLE）是一个累及多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。SLE患者广泛分布于世界各地，地区差别较大。据估算，我国大约有一百万SLE患者，并呈逐年增加趋势,多发于生育年龄女性。近20年来，由于临床免疫学的飞速发展，SLE的早期诊断和治疗已经不再是难题。大多数患者只要得到医生的正确诊断和治疗，特别是坚持长期随诊，病情多能控制住，生活得很好，很多人还组织了幸福的家庭，生儿育女，生活质量有了明显的提高。据统计，目前我国SLE患者的10年存活率达84％以上，已经处于国际先进水平。
《乐清日报》刊发地址：http://yqrb.zjol.com.cn/html/2005/07/20050708085726-1.htm
